| 产品介绍
本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、鼻咽拭子、痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。
本试剂盒检测结果应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析，作出诊断。
该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。
开展新型冠状病毒核酸检测，应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求，做好生物安全工作。
| 产品特点
• 最低检出限：不高于249 copies/mL
• 闭管扩增：一管区分基因型，节省分型时间，提高检测效率，避免交叉污染
• 内源性内标：对样本采集、核酸提取、上机扩增全程监控
• 特异性好：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体无交叉反应
| 产品信息
• 包装规格：25 人份/盒，50 人份/盒，200 人份/盒
• 注册证号：国械注准20203400384
• 产品货号：JC10223-1N
• 储存条件及有效期：避光-20±5℃贮存，有效期12 个月
• 样本类型：咽拭子、鼻咽拭子、痰液
