| 产品介绍
适用于围产期（妊娠28 周至产后1 周）孕妇的生殖道分泌物及直肠分泌物样本中B族链球菌（Group B streptococcus , GBS）核酸DNA的定性检测。
| 产品特点
• 亚型检测能力：对常见的B族链球菌血清型（Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅸ），均可检出阳性
• 适用范围广：适用于妊娠28周至产后一周
• 结果可靠：拥有内标质控和UDG酶，避免假阴性和假阳性的发生
• 可提供配套增菌管
| 产品信息
• 包装规格：50人份/盒
• 注册证号：国械注准20173403353
• 产品货号：JB20112N
• 储存条件及有效期：试剂盒Ⅰ：避光-20±5℃贮存，有效期10 个月。反复冻融次数不能超过5 次；试剂盒Ⅱ：4~30℃贮存，有效期10 个月。
• 样本类型：生殖道分泌物及直肠分泌物等样本
| 产品背景
B 族链球菌（Group B streptococcus , GBS）是一种寄生于人体下消化道及泌尿生殖道的革兰氏阳性菌球菌，是新生儿和女性生殖道感染的重要致病菌，妊娠妇女的带菌率可高达35%。 该菌可通过垂直传播感染给新生儿，是新生儿时期感染的重要致病菌，其并发症包括败血症、肺炎和脑膜炎等，在围产医学中占有不可忽视的地位。新生儿的GBS早发型感染多见于出生 1 周之内，80%的新生儿感染在出生24 小时内即出现症状，其临床表现主要为败血症、肺炎和脑膜炎。若治疗不及时，可引发远期后遗症，如智力发育迟缓、视觉听觉丧失等。母婴垂直传播是GBS 的主要传播途径，故产前检测及预防性抗生素的使用会有效降低新生儿的感染率。目前GBS 检测的常规手段有细菌培养、核酸检测等。
